Продукція

Головна / Продукція / Кокосова оболонка активована вуглець

Медичне активоване вугілля

Активоване вугілля-фармацевтичного класу виготовляється зі шкаралупи кокосового горіха преміум-класу, отриманого з Південно-Східної Азії. Він піддається активації парою при високій-температурі з подальшим промиванням спеціальною кислотою, промиванням над-чистою водою та асептичною сушкою при 120 градусах. Типові специфікації включають:•Обмеження вмісту важких металів:Миш’як (As) Менше або дорівнює 0,5 ppm Кадмій (Cd) Менше або дорівнює 0,1 ppm•Пори Структура:Об'єм мікропор (1–2 нм) Більше або дорівнює 80%•Питома поверхня:1000–1200 м²/г (метод БЕТ)•Поверхневий рН:6,5–7,5 (фізіологічно нейтральний) Виробництво здійснюється в повній відповідності до систем управління якістю GMP та ISO 13485.

Послати повідомлення

Введення продукту

Опис продукції

Активоване вугілля-фармацевтичного рівня виробляється з високо{0}}чистих рослинних-джерел за допомогою контрольованого процесу активації. Він призначений для безпечної та ефективної адсорбції токсинів, домішок і ендотоксинів у фармацевтичних і медичних цілях.

Переваги продукції

Висока адсорбційна ефективність
Об’єм мікропор (1–2 нм) більше або дорівнює 80% і площа поверхні BET 1000–1200 м²/г, що забезпечує швидку, високо-адсорбцію низько{6}}молекулярних-токсинів.

Фармацевтична чистота – низький вміст важких металів
Суворий контроль як сировини, так і готової продукції гарантує, що As менше або дорівнює 0,5 ppm і Cd менше або дорівнює 0,1 ppm, що повністю відповідає вимогам фармацевтичної та медичної безпеки.

Висока консистенція від-до-серії
Удосконалені технології активації та контролю-структури пор забезпечують-тривалу стабільність архітектури пор і ефективність адсорбції.

Сувора відповідність нормативним вимогам
Вироблено відповідно до стандартів GMP і сертифіковано ISO 13485, що мінімізує ризики кваліфікації та аудиту для фармацевтичних клієнтів.

Настроювані параметри

Розмір частинок:Порошок / Гранули

Питома площа поверхні:1000–1200 м²/г Регулюється

pH поверхні:Налаштований відповідно до вимог програми

Упаковка:Внутрішня упаковка-фармацевтичного класу, підтримка персоналізації

Підтримка документів:Заповніть сертифікат автентичності, паспорт безпеки та звіти про випробування

Контроль якості

Скринінг сировини

• Контрольна точка: джерело шкаралупи кокосового горіха та початковий вміст золи.
•Мета: забезпечити надходження у виробництво лише якісної сировини.

Стандартизоване промивання кислотою
•Параметри контролю: концентрація кислоти, час обробки та температура.
• Мета: послідовне та ефективне видалення неорганічних домішок.

Нейтралізація та остаточне полоскання
•Контрольний стандарт: промивайте, доки рН води, що витікає, не відповідатиме специфікації нейтрального діапазону.
•Мета: досягти стабільного, -реактивного рН кінцевого продукту.

Сертифікація готової продукції
•Випробування: вміст золи, основні іони металів (Fe, Ca, Mg), розподіл частинок за розміром та адсорбційні характеристики (наприклад, йодне число).
•Мета: перевірити, чи продукт відповідає всім специфікаціям щодо чистоти та продуктивності.

Управління узгодженістю пакетів
• Практика: зберігайте зразки з кожної партії та проводите порівняльний аналіз.
•Мета: забезпечити довгострокову-узгодженість і відстежуваність.

Спектр реклами медичного вугілля:

product-1954-1350

Стандартні вимоги

Тестові завдання	Стандарт -NF США	стандарт EP	стандарт CP
Сульфатна зола	Менше або дорівнює 4,0%	Менше або дорівнює 5,0%	Менше або дорівнює 4,0%
Кислотні -речовини	Менше або дорівнює 1,0%	Менше або дорівнює 1,5%	Менше або дорівнює 1,0%
Важкі метали (Pb)	Менше або дорівнює 10 ppm	Менше або дорівнює 10 м	Менше або дорівнює 10 ppm
Мікробна межа	Менше або дорівнює 1000 КУО/г	Менше або дорівнює 500 КУО/г	Менше або дорівнює 1000U/g
Адсорбційна здатність (метиленовий синій)	Більше або дорівнює 1,0 мл/0,1 г	Більше або дорівнює 1,2 мл/0,1 г	Більше або дорівнює 1,0 мл/0,1 г